表面活性剂期货价格

❶ 牛肺表面活性剂多少钱一支

郑州医学院国产价格是2931元一支，进口的是猪肺的，6000一支。

❷ 表面活性剂_MES

现在炒作得沸沸扬扬的霸王洗头水二恶烷事件提到AES，MES是替代AES的最好原料。

二恶烷产生的原因
二恶烷简介
二恶烷, 中文化学名称：1,4－二氧杂环己烷别名二氧六环，1,4-二氧己环
；分子式为C4H8O2。化学结构式为：

H2C O CH2

H2C O CH2

二恶烷的物理性质：二恶烷为具有清香酯味的无色液体, 稍有香味熔点为11.8℃，沸点为101.3℃，闪点是18℃ 能够与水混溶, 可混溶于多数有机溶剂。
1,4-二恶烷是由于环氧乙烷或乙二醇或聚乙二醇醚在酸性催化剂（磺化过程中，体系中有少量的水分存在，与三氧化硫或二氧化硫结合生成酸）存在下发生聚合产生的。
AES是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的简称，是由脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO2）经SO3磺化，中和后生成的。在磺化过程中，由于AEO2中含有少量的水分，所以会与SO3结合生成硫酸，而在硫酸或其它酸性条件下，脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO2）会发生如下反应，产生二恶烷：

因AES泡沫丰富，去污较强，温和，对产品外观调整效果好，价格性能比高，因此它在个人护理用品中是现使用量最大的表面活性剂之一。
虽然合成过程中产生的二恶烷含量较低, 但二恶烷能通过蒸汽形式吸入人体, 与眼、皮肤等接触, 对粘膜和呼吸道有刺激作用，对中枢神经系统也有影响, 能使肝、肾、皮肤受损害, 甚至发生尿毒症。加拿大非政府组织要求加拿大政府指定“ 二恶烷”为一种毒性物质, 并禁止该物质在个人护理产品内使用。
美国自上世纪70年代起, 食品和药物管理局（FDA）就通过精密的分析手段评估产品和原材料,以对化妆品和个人护理用品中, 1,4－二氧杂环己烷的存在进行监控。90年代, 美国FDA对二恶烷在化妆品中含量调查是14～79ppm, 2000年至今, 对二恶烷在化妆品中含量的调查是＜20ppm, 并认为在化妆品中这种低含量对消费者是无害的。对于某种物质在化妆品和个人护理用品中达到能构成对使用者危害的限量确定实际上取决于产品的使用状况及产品在使用时与人体的接触程度。FDA已经表示，1,4－二氧杂环己烷存在于在其监控范围内的化妆品和个人护理用品的水平“ 对消费者不构成危害” 。
国际组织尚无统一的食品中二恶英限量标准。
根据2007年卫生部颁发的《化妆品卫生规范》，二恶烷属于化妆品中禁止使用的物质。
国家质检总局曾发布消息称，对强生(中国)有限公司生产的26种31个批次的婴幼儿洗浴用品产
品进行的检验结果显示， 26种30个批次的产品未检出二恶烷，仅有一种产品(婴儿香桃沐浴露)中的一个批次检出含有微量二恶烷，含量为3.27ppm。
目前包括我国在内的很多国家对技术上无法避免作为杂质带入化妆品的微量二恶烷尚无限量规定，但根据国家食品药品监管局公布的国外对日常用品中二恶烷含量的看法，早在上世纪70年代末，美国食品和药品管理局(FDA)就开始对化妆品中的二恶烷含量进行监测。从1992年至1997年，美国FDA监测到一些化妆品中二恶烷含量达79ppm，但美国FDA认为，这种含量水平不会对消费者健康产生危害。
此外，澳大利亚卫生局的官方网站对二恶烷的评估技术文件及推荐标准认为，除食品和药品外， 在日常消费品中，二恶烷的理想限值是30ppm，含量不超过100ppm时，在毒理学上是可以接受的。
二 MES的优越性
脂肪酸甲酯磺酸盐（简称MES），起始原料为植物油，植物油发生酯交换反应得到脂肪酸甲酯（ME），ME经过磺化和老化重排生成脂肪酸甲酯磺酸（MESA），MESA中和最终得到MES。MES具有优异性能：
去污力高，达到相同的去污力，MES的用量仅为直链烷基苯磺酸钠（LAS）用量的30%
抗硬水能力强，在硬水和无磷的条件下，MES去污力远高于LAS
与皂有良好的协同作用，减少钙皂沉淀
对皮肤温和无刺激，对生物无毒
良好的生物降解性
在洗衣粉中具有良好的溶解性能，降低洗涤能耗

MES生产所用的原料为天然油脂原料：脂肪酸甲酯ME，ME的分子结构中不含有来源于环氧乙烷（来源于石油产品）的聚乙二醇链，所以其在生产过程中不会产生二恶烷，

❸ 有机硅表面活性剂是什么贵不贵哪有卖的

一般而言，是用亲水的基团改性的硅油，是比较贵的。这方面做得好的公司有道康宁、瓦克、迈图、蓝星、信越等，质量上乘，国产也有一些小一点的公司，如，传化、德美等，质量也还行。当然还有更小一点的，就不一一介绍了。

❹ 表面活性剂有什么危害

表面活性剂在与人体接触的体系如药物、食品、化妆品及个人卫生用品中的应用越来越广泛，随着人类生活水平的提高，人们对各类与人体接触配方中表面活性剂的毒副作用投入越来越多的关注。针对不同用途，对表面活性剂关注的重点主要集中在对粘膜的刺激性、对皮肤的致敏性、毒性、遗传性、致癌性、致畸性和溶血性、消化吸收性、生物降解性等方面。例如对化妆品而言，以前选取配料的原则以装扮靓丽为主，选择表面活性剂只是考虑如何达到最佳的第一功效或主功效，如净洗、发泡、乳化、分散等；其次才考虑到发挥其第二功效或辅助功效，很少或根本没有考虑到表面活性剂对皮肤、毛发等自然状态的影响。现在对表面活性剂的选取原则则逐渐趋向于在首先满足保护皮肤、毛发的正常、健康状态，对人体产生尽可能少的毒副作用的前提条件下，才考虑如何发挥表面活性剂的最佳主功效和辅助功效。这种发展趋势使得表面活性剂原料供应商、配方师和生产厂商都面临着一种挑战，即如何重新认识和评价表面活性剂的安全性及温和性，向消费者提供最安全、最温和又最有效的制品。因此，重新评价原有表面活性剂品种和新型表面活性剂的安全性和温和性是十分必要的。
表面活性剂及其代谢产物在机体内引起的生物学变化，亦即对机体可能造成的毒副作用包括急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性、对生育繁殖的影响、胚胎毒性、致畸性、致突变性、致癌性、致敏性、溶血性等等。表面活性剂与人体不同部分以不同方式接触，对上述毒副作用会提出不同的要求。食品和医药行业中使用表面活性剂作为各种加工助剂或增效剂，因此增大了表商活性剂与人体消化道、血液系统的接触机会，这就对表面活性剂的经口毒性、溶血性、遗传性和致癌性、致畸性提出了严格要求。用于食品和口服药品如液剂、片剂、丸剂等中的表面活性剂必须是低毒或无毒类物质，如经静脉或肌肉注射，则必须注意表面活性剂的溶血性；长期使用则需考串由此可能引起的遗传性、癌变性、致畸性等问题。
表面活性剂对人体的经口毒性分为急性、亚急性和慢性三种。毒性大小，特别是急性毒性大小一般用半致死量，也称致死中量LD50表示，即指使一群受试动物中毒死一半所需的最低剂量（mg/kg）。对鱼类用LT50（mg/kg）或LC50（mg/1）表示。由表1数据可见，阳离子表面活性剂有较高毒性，阴离子型居中，非离子型和两性离子型表面活性剂毒性普遍较低，甚至比乙醇的LD50（6,670mg／kg）还低，因而是安全的阳离子型表面活性剂常常用作消毒杀菌剂，对各类细菌、霉菌和真菌有较强的杀灭作用，但同时也有毒副作用。它们会使中枢神经系统和呼吸系统机能下降，并使胃部充血。阴离子型表面活性剂毒性较低，在通常应用浓度范围内，不会对人体造成急性毒性伤害，但口服后会使胃肠道产生不适感，有腹泻现象。非离子表面活性剂属于低毒或无毒类，经口服无毒。其中毒性最低的是PEG类，较次的是糖酯、AEO和Span、Tween类，烷基酚聚醚类毒性偏高。

❺ 最便宜的表面活性剂

阴离子可以用油酸盐类等.非离子的聚氧乙烯可以试试,增容的可以试试羧甲基纤维素钠

❻ 注射用牛肺表面活性剂多少钱 是什么药 急……急

注射用牛肺表面活性剂为白色至类白色的疏松块状物，主要作用是降低肺泡气-液界面表面张力，保持肺泡稳定，防止肺不张。在伴有呼吸障碍的早产儿，肺表面活性物质有使肺泡扩张和稳定的作用，可改善肺的顺应性和气体交换。

Calf Pulmonary Surfactant for Injiection 【药品名称】 通用名：注射用牛肺表面活性剂。 商品名：珂立苏。 【主要成分】本品是从健康新生小牛肺中分离提取的肺表面活性物质。主要组分包括磷脂、胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸和少量肺表面活性物质蛋白（SP-B和SP-C），其中总磷脂不少于80%，卵磷脂不少于55%，蛋白含量约1~2%。此外，本品每瓶含有相当于2ml葡萄糖氯化钠注射液（5%葡萄糖，0.9%氯化钠）的干燥物。 【药理毒理】药理作用：毒理研究：成年家兔按80mg/kg气管内连续给予本品4天，肺内可见中度炎症和较多含空泡的吞噬细胞。在幼兔按80mg/kg气管内连续给予本品7天，有轻到中度炎症，一周后大都恢复；此外还可见不同的吞噬脂质反应，包括吞噬细胞浸润、吞噬细胞肉芽肿和停药一周后的纤维化小结等。 【药代动力学】由于肺表面活性物质是动物体内固有的，是成分十分复杂的物质，且主要在肺泡表面起作用，难以在动物体内进行药代动力学研究。据文献资料，肺泡池表面活性物质清除途径有多种可能，其中相当部分为肺泡Ⅱ型细胞摄取，进入板层小体重新利用，其生物半衰期在不同情况下差异较大，肺泡池卵磷脂全部更新时间为3~11小时。本品滴入气管后，部分在肺泡发挥作用，其他则进入肺组织进行再循环，再利用。其代谢主要在肺内，基本上不进入体内其他部分进行代谢。本品的肺内清除按一级动力学进行。 【适应症】用于经临床和胸部放射线检查诊断明确的新生儿呼吸窘迫综合征（简称RDS，又称肺透明膜病）的治疗。 【剂量与用法】本品仅能用于气管内给药。给药时间：要在出现RDS早期征象后尽早给药，通常在患儿出生后12小时以内，不宜超过48小时，给药越早效果越好。剂量：70mg/kg出生体重，给药剂量应根据患儿具体情况灵活掌握，首次给药范围可在40~100mg/kg出生体重，多数病例如能早期及时用药，70mg/kg即可取得良好效果；病情较重，胸片病变明显，动脉血氧分压较低，或有合并症的病例，偏大剂量可有更好效果。应用前检查药品外观有无变色，每支加2ml注射用水，将药品复温到室温（可在室温放置20分钟或用手复温），轻轻振荡，勿用力摇动，使成均匀的混悬液，若有少量泡沫属正常现象。按剂量抽吸于5ml注射器内，以细塑料导管经气管插管注入肺内，插入深度以刚到气管插管下口为宜。总剂量分4次，按平卧、右侧卧、左侧卧、半卧位顺序注入。每次注入时间约为10~15秒，注入速度不要太快，以免药液呛出或堵塞气道，每次给药间隔加压给氧（频率40~60次/分）1~2分钟左右（注意勿气量过大以免发生气胸），注药全过程约15分钟。给药操作应由2名医务人员合作完成，注药过程中应密切监测患儿呼吸循环情况，肺部听诊可有一过性少量水泡音，不必做特殊处理。给药后4小时内尽可能不要吸痰。给药次数：多数通常只应用1次即可，如患儿呼吸情况无明显好转，需继续应用呼吸机，明确呼吸衰竭是由RDS引起，必要时在第一次用药后12~4小时（至少6小时）可应用第2次，重复给药最多应用3次，剂量与首次给药相同。 【不良反应】临床上给药过程中由于一过性气道阻塞可有短暂的血氧下降和心率、血压波动，发生不良反应时应暂停给药，给以相应处理，病情稳定后再继续给药。根据临床试验，本品给药过程中由于气道部分阻塞发生临床症状者共占33.3%，其中发生一过性紫绀21.1%，呛咳8.8%，呼吸暂停3.5%，以上症状在药液注毕，手控通气1分钟，药物分布于肺泡内后即消失，未见过敏反应及其他不良反应。给药后肺顺应性可在短时间内好转，应及时调低呼吸机通气压力，以免发生肺通气过度或气胸；吸入氧浓度也要根据血氧变化相应调整。根据本品临床试验结果，用药三天后血液生化检查，对肝、肾功能无重要影响。 【禁忌】本品无特殊禁忌，有气胸患儿应先进行处理，然后再给药，以免影响呼吸机的应用。 【注意事项】 1．本品仅可用于气管内给药，用药前患儿需进行气管插管。 2．本品的应用要在有新生儿呼吸急救经验的医师指导下进行，并严格遵守有关新生儿急救规范的操作规程。本品的应用只有在完善的新生儿综合治疗和有经验的呼吸急救工作基础上才能成功，特别是呼吸机的应用。 3．为使本品的混悬液均匀，加水后有时需振荡较长时间（10分钟左右），但勿用强力，避免产生过多泡沫，但有少量泡沫属正常现象。注意勿将混悬液中的小颗粒注入气管，可用4号细针头吸取药液。 4．给药前要拍胸片证实气管插管的位置适中，勿插入过深，以防药液只流入右侧，同时要保持气道插管的通畅，必要时予以吸引。 5．准备用本品治疗的RDS患儿，给药前应用呼吸机的参数宜偏低，注意压力勿过高，因表面活性物质缺乏的肺，很容易因肺强制扩张而损伤。给药后呼吸机的调节视病情而定，大致呼吸频率在40~60次/分，吸气时间0.5秒左右。 6．给药后肺顺应性（几分钟到1小时）很快好转，应及时检查血气，调整呼吸机参数（压力、氧浓度），以免通气过度或血氧过高。 7．肺表面活性剂治疗不能解决RDS患儿的所有问题，影响疗效的因素较多，据统计，应用肺表面活性剂治疗的RDS患儿50~75%有即刻持久反应，10~20%有暂时效果，另外15~25%对治疗无反应。特别是极低体重儿，肺成熟度除肺表面活性物质外尚有肺血管和肺结缔组织等方面问题，窒息患儿常见仅具有暂时效果。此外，给药开始的时间、剂量、呼吸机的调节，产前母亲是否应用激素都会影响治疗效果。给药后病情改善不明显时要考虑呼吸窘迫的其他原因，如气胸，动脉导管重新开放等。 8．肺表面活性物质的灭活（Inactivation）：肺表面活性物质的灭活或抑制是治疗失败的一个重要原因。在RDS病程中，特别在后期，各种原因产生的肺损伤可导致肺表面活性物质的灭活。灭活可由肺上皮损伤时血浆内渗出成分（如血浆蛋白、纤维蛋白原），炎性产物，胎粪等引起。它们可干扰肺表面活性物质的磷脂或蛋白的功能，其中有些可逆，有些不可逆。灭活的机制是多样的，可破坏肺表面活性物质在肺泡表面形成的单分子层，可改变磷脂与蛋白的协同作用，可将磷脂分解或造成蛋白溶解（Proteolysis）。含有蛋白的肺表面活性物质制剂，有一定的抵抗抑制能力，由于不同肺表面活性物质制剂蛋白成分的差异，其抵抗抑制能力不同。在肺表面活性物质治疗中，当抑制现象发生时，可通过增加肺表面活性物质治疗的剂量和次数，以减轻抑制的影响。 9．肺表面活性剂治疗的远期效果：根据国外临床报告，应用肺表面活性剂（动物制剂）后2年以上临床追踪的结果，与对照相比，应用肺表面活性剂患儿未发现有更多的过敏性疾患（湿疹、哮喘、牛奶过敏等）；在体格、神经、智力的发育及患呼吸道感染的次数，均与对照组无差别。 10．根据国外资料，应用牛肺表面活性物质的新生儿，有2.6%产生特异蛋白抗体，但其中1/3在用药前即已存在。抗体产生机会不多的原因与牛和人肺表面活性物质蛋白氨基酸序列极为相近有关。通过大量临床观察，至今没有应用肺表面活性剂引起严重过敏的临床报告。 11．本品开启后应在24小时内应用。 【配伍禁忌】早产儿的母亲产前应用糖皮质激素，可促进肺结构和功能的成熟，增加肺表面活性物质的分泌，提高本品的治疗效果。 【药物过量】急性大量肺表面活性物质注入气管内可堵塞呼吸道，造成通气障碍；连续多日肺内注入大量肺表面活性物质，可引起吞噬细胞肉芽肿和炎症。 【制剂和规格】注射剂：70mg/支。
北京市发改委暂未对”注射用牛肺表面活性剂”的最高零售价格做出具体规定，江西省的价格是3183元，对比之下确实显示价格偏高．

❼ 表面活性剂的原料

阴离子表面活性剂
1、肥皂类
系高级脂肪酸的盐，通式: (RCOOˉ)n M。脂肪酸烃R一般为11~17个碳的长链，常见有硬脂酸、油酸、月桂酸。根据M代表的物质不同，又可分为碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂。它们均有良好的乳化性能和分散油的能力。但易被破坏，碱金属皂还可被钙、镁盐破坏，电解质亦可使之盐析 。
碱金属皂：O/W
碱土金属皂：W/O
有机胺皂：三乙醇胺皂
2、硫酸化物 RO-SO3-M
主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类。脂肪烃链R在12~18个碳之间。
硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗称土耳其红油。
高级脂肪醇硫酸酯类有十二烷基硫酸钠（SDS、月桂醇硫酸钠）
乳化性很强，且较稳定，较耐酸和钙、镁盐。在药剂学上可与一些高分子阳离子药物产生沉淀，对粘膜有一定刺激性，用作外用软膏的乳化剂，也用于片剂等固体制剂的润湿或增溶。
3、磺酸化物 R-SO3 - M
属于这类的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。它们的水溶性和耐酸耐钙、镁盐性比硫酸化物稍差，但在酸性溶液中不易水解。
常用品种有：二辛基琥珀酸磺酸钠（阿洛索-OT），十二烷基苯磺酸钠，甘胆酸钠
阳离子表面活性剂
该类表面活性剂起作用的部分是阳离子，因此称为阳性皂。其分子结构主要部分是一个五价氮原子，所以也称为季铵化合物。其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌作用。
常用品种有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)等。
两性离子表面活性剂
这类表面活性剂的分子结构中同时具有正、负电荷基团，在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。
1、卵磷脂：是制备注射用乳剂及脂质微粒制剂的主要辅料
2、氨基酸型和甜菜碱型：
氨基酸型：R-NH+2-CH2CH2COO－
甜菜碱型：R-N+(CH3)2-COO—。
在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，具有很好的起泡、去污作用；在酸性溶液中则呈阳离子表面活性剂的性质，具有很强的杀菌能力。
非离子表面活性剂
1.脂肪酸甘油酯： 单硬脂酸甘油酯；
HLB为3~4，主要用作W/O型乳剂辅助乳化剂。
2.多元醇
蔗糖酯：HLB（5~13）O/W乳化剂、分散剂
脂肪酸山梨坦（Span） ：W/O乳化剂
聚山梨酯（Tween） ： O/W乳化剂
3.聚氧乙烯型：Myrij(卖泽类，长链脂肪酸酯）;Brij （脂肪醇酯）
4.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物： Poloxamer
能耐受热压灭菌和低温冰冻,静脉乳剂的乳化剂