表面活性劑期貨價格

❶ 牛肺表面活性劑多少錢一支

鄭州醫學院國產價格是2931元一支，進口的是豬肺的，6000一支。

❷ 表面活性劑_MES

現在炒作得沸沸揚揚的霸王洗頭水二惡烷事件提到AES，MES是替代AES的最好原料。

二惡烷產生的原因
二惡烷簡介
二惡烷, 中文化學名稱：1,4－二氧雜環己烷別名二氧六環，1,4-二氧己環
；分子式為C4H8O2。化學結構式為：

H2C O CH2

H2C O CH2

二惡烷的物理性質：二惡烷為具有清香酯味的無色液體, 稍有香味熔點為11.8℃，沸點為101.3℃，閃點是18℃ 能夠與水混溶, 可混溶於多數有機溶劑。
1,4-二惡烷是由於環氧乙烷或乙二醇或聚乙二醇醚在酸性催化劑（磺化過程中，體系中有少量的水分存在，與三氧化硫或二氧化硫結合生成酸）存在下發生聚合產生的。
AES是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉的簡稱，是由脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO2）經SO3磺化，中和後生成的。在磺化過程中，由於AEO2中含有少量的水分，所以會與SO3結合生成硫酸，而在硫酸或其它酸性條件下，脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO2）會發生如下反應，產生二惡烷：

因AES泡沫豐富，去污較強，溫和，對產品外觀調整效果好，價格性能比高，因此它在個人護理用品中是現使用量最大的表面活性劑之一。
雖然合成過程中產生的二惡烷含量較低, 但二惡烷能通過蒸汽形式吸入人體, 與眼、皮膚等接觸, 對粘膜和呼吸道有刺激作用，對中樞神經系統也有影響, 能使肝、腎、皮膚受損害, 甚至發生尿毒症。加拿大非政府組織要求加拿大政府指定「 二惡烷」為一種毒性物質, 並禁止該物質在個人護理產品內使用。
美國自上世紀70年代起, 食品和葯物管理局（FDA）就通過精密的分析手段評估產品和原材料,以對化妝品和個人護理用品中, 1,4－二氧雜環己烷的存在進行監控。90年代, 美國FDA對二惡烷在化妝品中含量調查是14～79ppm, 2000年至今, 對二惡烷在化妝品中含量的調查是＜20ppm, 並認為在化妝品中這種低含量對消費者是無害的。對於某種物質在化妝品和個人護理用品中達到能構成對使用者危害的限量確定實際上取決於產品的使用狀況及產品在使用時與人體的接觸程度。FDA已經表示，1,4－二氧雜環己烷存在於在其監控范圍內的化妝品和個人護理用品的水平「 對消費者不構成危害」 。
國際組織尚無統一的食品中二惡英限量標准。
根據2007年衛生部頒發的《化妝品衛生規范》，二惡烷屬於化妝品中禁止使用的物質。
國家質檢總局曾發布消息稱，對強生(中國)有限公司生產的26種31個批次的嬰幼兒洗浴用品產
品進行的檢驗結果顯示， 26種30個批次的產品未檢出二惡烷，僅有一種產品(嬰兒香桃沐浴露)中的一個批次檢出含有微量二惡烷，含量為3.27ppm。
目前包括我國在內的很多國家對技術上無法避免作為雜質帶入化妝品的微量二惡烷尚無限量規定，但根據國家食品葯品監管局公布的國外對日常用品中二惡烷含量的看法，早在上世紀70年代末，美國食品和葯品管理局(FDA)就開始對化妝品中的二惡烷含量進行監測。從1992年至1997年，美國FDA監測到一些化妝品中二惡烷含量達79ppm，但美國FDA認為，這種含量水平不會對消費者健康產生危害。
此外，澳大利亞衛生局的官方網站對二惡烷的評估技術文件及推薦標准認為，除食品和葯品外， 在日常消費品中，二惡烷的理想限值是30ppm，含量不超過100ppm時，在毒理學上是可以接受的。
二 MES的優越性
脂肪酸甲酯磺酸鹽（簡稱MES），起始原料為植物油，植物油發生酯交換反應得到脂肪酸甲酯（ME），ME經過磺化和老化重排生成脂肪酸甲酯磺酸（MESA），MESA中和最終得到MES。MES具有優異性能：
去污力高，達到相同的去污力，MES的用量僅為直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）用量的30%
抗硬水能力強，在硬水和無磷的條件下，MES去污力遠高於LAS
與皂有良好的協同作用，減少鈣皂沉澱
對皮膚溫和無刺激，對生物無毒
良好的生物降解性
在洗衣粉中具有良好的溶解性能，降低洗滌能耗

MES生產所用的原料為天然油脂原料：脂肪酸甲酯ME，ME的分子結構中不含有來源於環氧乙烷（來源於石油產品）的聚乙二醇鏈，所以其在生產過程中不會產生二惡烷，

❸ 有機硅表面活性劑是什麼貴不貴哪有賣的

一般而言，是用親水的基團改性的硅油，是比較貴的。這方面做得好的公司有道康寧、瓦克、邁圖、藍星、信越等，質量上乘，國產也有一些小一點的公司，如，傳化、德美等，質量也還行。當然還有更小一點的，就不一一介紹了。

❹ 表面活性劑有什麼危害

表面活性劑在與人體接觸的體系如葯物、食品、化妝品及個人衛生用品中的應用越來越廣泛，隨著人類生活水平的提高，人們對各類與人體接觸配方中表面活性劑的毒副作用投入越來越多的關注。針對不同用途，對表面活性劑關注的重點主要集中在對粘膜的刺激性、對皮膚的致敏性、毒性、遺傳性、致癌性、致畸性和溶血性、消化吸收性、生物降解性等方面。例如對化妝品而言，以前選取配料的原則以裝扮靚麗為主，選擇表面活性劑只是考慮如何達到最佳的第一功效或主功效，如凈洗、發泡、乳化、分散等；其次才考慮到發揮其第二功效或輔助功效，很少或根本沒有考慮到表面活性劑對皮膚、毛發等自然狀態的影響。現在對表面活性劑的選取原則則逐漸趨向於在首先滿足保護皮膚、毛發的正常、健康狀態，對人體產生盡可能少的毒副作用的前提條件下，才考慮如何發揮表面活性劑的最佳主功效和輔助功效。這種發展趨勢使得表面活性劑原料供應商、配方師和生產廠商都面臨著一種挑戰，即如何重新認識和評價表面活性劑的安全性及溫和性，向消費者提供最安全、最溫和又最有效的製品。因此，重新評價原有表面活性劑品種和新型表面活性劑的安全性和溫和性是十分必要的。
表面活性劑及其代謝產物在機體內引起的生物學變化，亦即對機體可能造成的毒副作用包括急性毒性、亞急性毒性、慢性毒性、對生育繁殖的影響、胚胎毒性、致畸性、致突變性、致癌性、致敏性、溶血性等等。表面活性劑與人體不同部分以不同方式接觸，對上述毒副作用會提出不同的要求。食品和醫葯行業中使用表面活性劑作為各種加工助劑或增效劑，因此增大了表商活性劑與人體消化道、血液系統的接觸機會，這就對表面活性劑的經口毒性、溶血性、遺傳性和致癌性、致畸性提出了嚴格要求。用於食品和口服葯品如液劑、片劑、丸劑等中的表面活性劑必須是低毒或無毒類物質，如經靜脈或肌肉注射，則必須注意表面活性劑的溶血性；長期使用則需考串由此可能引起的遺傳性、癌變性、致畸性等問題。
表面活性劑對人體的經口毒性分為急性、亞急性和慢性三種。毒性大小，特別是急性毒性大小一般用半致死量，也稱致死中量LD50表示，即指使一群受試動物中毒死一半所需的最低劑量（mg/kg）。對魚類用LT50（mg/kg）或LC50（mg/1）表示。由表1數據可見，陽離子表面活性劑有較高毒性，陰離子型居中，非離子型和兩性離子型表面活性劑毒性普遍較低，甚至比乙醇的LD50（6,670mg／kg）還低，因而是安全的陽離子型表面活性劑常常用作消毒殺菌劑，對各類細菌、黴菌和真菌有較強的殺滅作用，但同時也有毒副作用。它們會使中樞神經系統和呼吸系統機能下降，並使胃部充血。陰離子型表面活性劑毒性較低，在通常應用濃度范圍內，不會對人體造成急性毒性傷害，但口服後會使胃腸道產生不適感，有腹瀉現象。非離子表面活性劑屬於低毒或無毒類，經口服無毒。其中毒性最低的是PEG類，較次的是糖酯、AEO和Span、Tween類，烷基酚聚醚類毒性偏高。

❺ 最便宜的表面活性劑

陰離子可以用油酸鹽類等.非離子的聚氧乙烯可以試試,增容的可以試試羧甲基纖維素鈉

❻ 注射用牛肺表面活性劑多少錢 是什麼葯 急……急

注射用牛肺表面活性劑為白色至類白色的疏鬆塊狀物，主要作用是降低肺泡氣-液界面表面張力，保持肺泡穩定，防止肺不張。在伴有呼吸障礙的早產兒，肺表面活性物質有使肺泡擴張和穩定的作用，可改善肺的順應性和氣體交換。

Calf Pulmonary Surfactant for Injiection 【葯品名稱】 通用名：注射用牛肺表面活性劑。 商品名：珂立蘇。 【主要成分】本品是從健康新生小牛肺中分離提取的肺表面活性物質。主要組分包括磷脂、膽固醇、甘油三酯、游離脂肪酸和少量肺表面活性物質蛋白（SP-B和SP-C），其中總磷脂不少於80%，卵磷脂不少於55%，蛋白含量約1~2%。此外，本品每瓶含有相當於2ml葡萄糖氯化鈉注射液（5%葡萄糖，0.9%氯化鈉）的乾燥物。 【葯理毒理】葯理作用：毒理研究：成年家兔按80mg/kg氣管內連續給予本品4天，肺內可見中度炎症和較多含空泡的吞噬細胞。在幼兔按80mg/kg氣管內連續給予本品7天，有輕到中度炎症，一周後大都恢復；此外還可見不同的吞噬脂質反應，包括吞噬細胞浸潤、吞噬細胞肉芽腫和停葯一周後的纖維化小結等。 【葯代動力學】由於肺表面活性物質是動物體內固有的，是成分十分復雜的物質，且主要在肺泡表面起作用，難以在動物體內進行葯代動力學研究。據文獻資料，肺泡池表面活性物質清除途徑有多種可能，其中相當部分為肺泡Ⅱ型細胞攝取，進入板層小體重新利用，其生物半衰期在不同情況下差異較大，肺泡池卵磷脂全部更新時間為3~11小時。本品滴入氣管後，部分在肺泡發揮作用，其他則進入肺組織進行再循環，再利用。其代謝主要在肺內，基本上不進入體內其他部分進行代謝。本品的肺內清除按一級動力學進行。 【適應症】用於經臨床和胸部放射線檢查診斷明確的新生兒呼吸窘迫綜合征（簡稱RDS，又稱肺透明膜病）的治療。 【劑量與用法】本品僅能用於氣管內給葯。給葯時間：要在出現RDS早期徵象後盡早給葯，通常在患兒出生後12小時以內，不宜超過48小時，給葯越早效果越好。劑量：70mg/kg出生體重，給葯劑量應根據患兒具體情況靈活掌握，首次給葯范圍可在40~100mg/kg出生體重，多數病例如能早期及時用葯，70mg/kg即可取得良好效果；病情較重，胸片病變明顯，動脈血氧分壓較低，或有合並症的病例，偏大劑量可有更好效果。應用前檢查葯品外觀有無變色，每支加2ml注射用水，將葯品復溫到室溫（可在室溫放置20分鍾或用手復溫），輕輕振盪，勿用力搖動，使成均勻的混懸液，若有少量泡沫屬正常現象。按劑量抽吸於5ml注射器內，以細塑料導管經氣管插管注入肺內，插入深度以剛到氣管插管下口為宜。總劑量分4次，按平卧、右側卧、左側卧、半卧位順序注入。每次注入時間約為10~15秒，注入速度不要太快，以免葯液嗆出或堵塞氣道，每次給葯間隔加壓給氧（頻率40~60次/分）1~2分鍾左右（注意勿氣量過大以免發生氣胸），注葯全過程約15分鍾。給葯操作應由2名醫務人員合作完成，注葯過程中應密切監測患兒呼吸循環情況，肺部聽診可有一過性少量水泡音，不必做特殊處理。給葯後4小時內盡可能不要吸痰。給葯次數：多數通常只應用1次即可，如患兒呼吸情況無明顯好轉，需繼續應用呼吸機，明確呼吸衰竭是由RDS引起，必要時在第一次用葯後12~4小時（至少6小時）可應用第2次，重復給葯最多應用3次，劑量與首次給葯相同。 【不良反應】臨床上給葯過程中由於一過性氣道阻塞可有短暫的血氧下降和心率、血壓波動，發生不良反應時應暫停給葯，給以相應處理，病情穩定後再繼續給葯。根據臨床試驗，本品給葯過程中由於氣道部分阻塞發生臨床症狀者共佔33.3%，其中發生一過性紫紺21.1%，嗆咳8.8%，呼吸暫停3.5%，以上症狀在葯液注畢，手控通氣1分鍾，葯物分布於肺泡內後即消失，未見過敏反應及其他不良反應。給葯後肺順應性可在短時間內好轉，應及時調低呼吸機通氣壓力，以免發生肺通氣過度或氣胸；吸入氧濃度也要根據血氧變化相應調整。根據本品臨床試驗結果，用葯三天後血液生化檢查，對肝、腎功能無重要影響。 【禁忌】本品無特殊禁忌，有氣胸患兒應先進行處理，然後再給葯，以免影響呼吸機的應用。 【注意事項】 1．本品僅可用於氣管內給葯，用葯前患兒需進行氣管插管。 2．本品的應用要在有新生兒呼吸急救經驗的醫師指導下進行，並嚴格遵守有關新生兒急救規范的操作規程。本品的應用只有在完善的新生兒綜合治療和有經驗的呼吸急救工作基礎上才能成功，特別是呼吸機的應用。 3．為使本品的混懸液均勻，加水後有時需振盪較長時間（10分鍾左右），但勿用強力，避免產生過多泡沫，但有少量泡沫屬正常現象。注意勿將混懸液中的小顆粒注入氣管，可用4號細針頭吸取葯液。 4．給葯前要拍胸片證實氣管插管的位置適中，勿插入過深，以防葯液只流入右側，同時要保持氣道插管的通暢，必要時予以吸引。 5．准備用本品治療的RDS患兒，給葯前應用呼吸機的參數宜偏低，注意壓力勿過高，因表面活性物質缺乏的肺，很容易因肺強制擴張而損傷。給葯後呼吸機的調節視病情而定，大致呼吸頻率在40~60次/分，吸氣時間0.5秒左右。 6．給葯後肺順應性（幾分鍾到1小時）很快好轉，應及時檢查血氣，調整呼吸機參數（壓力、氧濃度），以免通氣過度或血氧過高。 7．肺表面活性劑治療不能解決RDS患兒的所有問題，影響療效的因素較多，據統計，應用肺表面活性劑治療的RDS患兒50~75%有即刻持久反應，10~20%有暫時效果，另外15~25%對治療無反應。特別是極低體重兒，肺成熟度除肺表面活性物質外尚有肺血管和肺結締組織等方面問題，窒息患兒常見僅具有暫時效果。此外，給葯開始的時間、劑量、呼吸機的調節，產前母親是否應用激素都會影響治療效果。給葯後病情改善不明顯時要考慮呼吸窘迫的其他原因，如氣胸，動脈導管重新開放等。 8．肺表面活性物質的滅活（Inactivation）：肺表面活性物質的滅活或抑制是治療失敗的一個重要原因。在RDS病程中，特別在後期，各種原因產生的肺損傷可導致肺表面活性物質的滅活。滅活可由肺上皮損傷時血漿內滲出成分（如血漿蛋白、纖維蛋白原），炎性產物，胎糞等引起。它們可干擾肺表面活性物質的磷脂或蛋白的功能，其中有些可逆，有些不可逆。滅活的機制是多樣的，可破壞肺表面活性物質在肺泡表面形成的單分子層，可改變磷脂與蛋白的協同作用，可將磷脂分解或造成蛋白溶解（Proteolysis）。含有蛋白的肺表面活性物質制劑，有一定的抵抗抑制能力，由於不同肺表面活性物質制劑蛋白成分的差異，其抵抗抑制能力不同。在肺表面活性物質治療中，當抑制現象發生時，可通過增加肺表面活性物質治療的劑量和次數，以減輕抑制的影響。 9．肺表面活性劑治療的遠期效果：根據國外臨床報告，應用肺表面活性劑（動物制劑）後2年以上臨床追蹤的結果，與對照相比，應用肺表面活性劑患兒未發現有更多的過敏性疾患（濕疹、哮喘、牛奶過敏等）；在體格、神經、智力的發育及患呼吸道感染的次數，均與對照組無差別。 10．根據國外資料，應用牛肺表面活性物質的新生兒，有2.6%產生特異蛋白抗體，但其中1/3在用葯前即已存在。抗體產生機會不多的原因與牛和人肺表面活性物質蛋白氨基酸序列極為相近有關。通過大量臨床觀察，至今沒有應用肺表面活性劑引起嚴重過敏的臨床報告。 11．本品開啟後應在24小時內應用。 【配伍禁忌】早產兒的母親產前應用糖皮質激素，可促進肺結構和功能的成熟，增加肺表面活性物質的分泌，提高本品的治療效果。 【葯物過量】急性大量肺表面活性物質注入氣管內可堵塞呼吸道，造成通氣障礙；連續多日肺內注入大量肺表面活性物質，可引起吞噬細胞肉芽腫和炎症。 【制劑和規格】注射劑：70mg/支。
北京市發改委暫未對」注射用牛肺表面活性劑」的最高零售價格做出具體規定，江西省的價格是3183元，對比之下確實顯示價格偏高．

❼ 表面活性劑的原料

陰離子表面活性劑
1、肥皂類
系高級脂肪酸的鹽，通式: (RCOOˉ)n M。脂肪酸烴R一般為11~17個碳的長鏈，常見有硬脂酸、油酸、月桂酸。根據M代表的物質不同，又可分為鹼金屬皂、鹼土金屬皂和有機胺皂。它們均有良好的乳化性能和分散油的能力。但易被破壞，鹼金屬皂還可被鈣、鎂鹽破壞，電解質亦可使之鹽析 。
鹼金屬皂：O/W
鹼土金屬皂：W/O
有機胺皂：三乙醇胺皂
2、硫酸化物 RO-SO3-M
主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸酯類。脂肪烴鏈R在12~18個碳之間。
硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗稱土耳其紅油。
高級脂肪醇硫酸酯類有十二烷基硫酸鈉（SDS、月桂醇硫酸鈉）
乳化性很強，且較穩定，較耐酸和鈣、鎂鹽。在葯劑學上可與一些高分子陽離子葯物產生沉澱，對粘膜有一定刺激性，用作外用軟膏的乳化劑，也用於片劑等固體制劑的潤濕或增溶。
3、磺酸化物 R-SO3 - M
屬於這類的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。它們的水溶性和耐酸耐鈣、鎂鹽性比硫酸化物稍差，但在酸性溶液中不易水解。
常用品種有：二辛基琥珀酸磺酸鈉（阿洛索-OT），十二烷基苯磺酸鈉，甘膽酸鈉
陽離子表面活性劑
該類表面活性劑起作用的部分是陽離子，因此稱為陽性皂。其分子結構主要部分是一個五價氮原子，所以也稱為季銨化合物。其特點是水溶性大，在酸性與鹼性溶液中較穩定，具有良好的表面活性作用和殺菌作用。
常用品種有苯扎氯銨(潔爾滅)和苯扎溴銨(新潔爾滅)等。
兩性離子表面活性劑
這類表面活性劑的分子結構中同時具有正、負電荷基團，在不同pH值介質中可表現出陽離子或陰離子表面活性劑的性質。
1、卵磷脂：是制備注射用乳劑及脂質微粒制劑的主要輔料
2、氨基酸型和甜菜鹼型：
氨基酸型：R-NH+2-CH2CH2COO－
甜菜鹼型：R-N+(CH3)2-COO—。
在鹼性水溶液中呈陰離子表面活性劑的性質，具有很好的起泡、去污作用；在酸性溶液中則呈陽離子表面活性劑的性質，具有很強的殺菌能力。
非離子表面活性劑
1.脂肪酸甘油酯： 單硬脂酸甘油酯；
HLB為3~4，主要用作W/O型乳劑輔助乳化劑。
2.多元醇
蔗糖酯：HLB（5~13）O/W乳化劑、分散劑
脂肪酸山梨坦（Span） ：W/O乳化劑
聚山梨酯（Tween） ： O/W乳化劑
3.聚氧乙烯型：Myrij(賣澤類，長鏈脂肪酸酯）;Brij （脂肪醇酯）
4.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物： Poloxamer
能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍,靜脈乳劑的乳化劑