新浪期貨實時行情鈷

1. 有誰知道期貨鈷價在哪裡能看到

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2. 倫敦金屬交易所（LME）的鈷和鉬金屬期貨

來源：倫敦金屬交易網（LME中文網）

鉬期貨合約細則 Molybdenum（鉬）——2010年2月22日開始交易
Proct specification Molybdenum contained in roasted molybdenum concentrates (RMC)
產品規范 鉬包含在焙燒鉬精礦中
Mo content 60%
鉬含量 百分之60%
Impurity levels Copper 0.5%, lead 0.05%, phosphor,0.05%, sulphur 0.1%, carbon 0.1%
雜質標准） 銅：0.5%；鉛：0.05%；磷：0.05%；硫：0.1%；碳：0.1%
Moisture 0.1% max
水分 不超過0.1%
Lot size 6 tonnes Mo
交易單位 6噸鉬/手
Delivery size 10 tonnes (RMC)
交割單位 10噸 焙燒鉬精礦
Tolerance +/- 5% (Mo content 57-63%)
最大差額 +/- 5%，含鉬57-63%
Currency $ per tonne
報價 美元/噸

來源：倫敦金屬交易網（LME中文網）

3. 蜂巢能源無鈷電池背後的「局」

伴隨著電動車市場的快速發展，一系列問題也隨之接踵而至。比如，針對電動車的電池安全性問題，一直飽受爭議。從此前特斯拉充電時的直接爆炸，再到後來蔚來ES8接連起火，以及最近廣汽新能源Aion自燃，似乎電動車總難以徹底撇清與「自燃」的關系。
此外，加之現在的車用動力電池存在的充電時間過長，續航里程衰減等等的問題，讓純電動車這種本來可以提供更好駕乘質感的產品變得極具有爭議。
從新能源動力車型的發展趨勢來看，所有的技術路線，都是圍繞著動力電池的進步而展開的。在可見的未來里，燃料電池必然是解決這些所有問題的關鍵，並且還將會催生一個更大的氫燃料制備產業和燃料電池車的基礎設施建設。
現在，對於燃料電池技術，豐田已經在質子交換膜的領域里取得了突破，而長城企業也在氫能源的制備和存儲層面上有了進展。
但不可否認的是，受制於成本與配套基礎設施的掣肘，大規模普及燃料電池尚需時日。而在在燃料電池技術實現真正的大規模普及之前，固態電池又將會取代現在的以電解液為主的液態三元鋰離子電池的架構形式，來壓縮充電的時間。
與此同時，馬自達一直在搞的大容量超級電容也有望實現突破，用電容的快速充放電原理和電池組的儲能特性相結合，來彌補新能源動力的短板。
是的，未來是美好。不過，技術的進步是循序漸進的，並不是跨越式的。因此，就當下而言，提升電池安全性似乎更為實際與緊迫。
近日，長城控股的蜂巢能源發布了兩款全新無鈷電池；這也是在傳統三元鋰離子電池的構型下，全球首個發布的無鈷電池。
重要的是，蜂巢能源發布的無鈷電池已經不是一個單純的概念產品，而是能很快實現量產的「產品」。按照蜂巢能源發布的信息顯示，這兩款無鈷電池的電芯，將會在2021年6月正式出現在量產化的無鈷電池組中，實現正式量產。
蜂巢能源表示，目前搭載這套無鈷電池的某款新能源動力車型已經正在處於研發中，結合此前發布的疊片電池技術，這款新車將有望實現一次充電880公里的續航里程，並將在2021年下半年實現量產。
蜂巢能源總裁楊紅新表示，蜂巢能源的無鈷電池通過單晶無鈷材料技術、疊片電芯設計技術、矩陣PACK設計技術和車規級AI製造方式，實現整車續航里程超過800公里。
蜂巢能源總裁?楊紅新
與此同時，無鈷電池組的循環壽命和日歷壽命也得到了全面的優化，將提供15年或120萬公里的質保。在安全性的層面上，在經過歐標、國標以及一系列的測試後，無鈷電池組也會全面的優於現在的三元鋰離子電池組。
可以使電動車安全性更高、續航里程更長，那麼，蜂巢能源的這兩款全球首發的無鈷電池電芯有什麼特別之處呢？
根據蜂巢能源的信息顯示，此次發布的兩款無鈷電芯為NMY無鈷電池；從名稱上可以看到，它的正極構成是由鎳、錳、釔三種元素構成的三元素電池架構，不過這三者的佔比，目前我們還不得而知。
從元素的配比上來看，和現在業界常用的NCM鎳鈷錳三元鋰離子電池和特斯拉採用的NCA鎳鈷鋁電池最大的區別在於用釔取代了鈷。換句話說，從本質上來講，蜂巢能源發布的這兩款無鈷電池，依舊是三元鋰離子電池組的一個類別。
釔礦石
三元鋰離子電池組是這樣一個結構，以鎳鈷錳或者是鎳鈷鋁，當然現在還有鎳釔錳三種元素，按照不同的配比來構成正極，之前我們講到的811電池，622電池就是鎳鈷錳在正極的元素配比。而它的負極是鋰，通過電解液里的鋰化合物，實現的充放電。
在這樣一種構成里，鎳的含量決定了電池的能量密度，而錳或者是鋁的作用，則是決定了電池在充放電時的穩定性。其中，錳又會比鋁穩定一點。
而鈷在其中所起到的作用，是作為一個穩定的基礎結構，讓其他的元素附著在這個基礎上，形成一個穩定的化學肽。簡單點說，鈷就是作為一個基礎，來把其充放電作用的鎳和起穩定作用的錳，連接在一起。
這是沒有什麼問題的——如果鈷的產量很高的話——但問題就出在產量上。目前，全球陸地的鈷儲量大約在710萬噸，其中有52%都集中在剛果（金）。
按照目前新能源動力車型的這個產量預估，以及個人電子消費的需求來看，現在儲備的鈷用不了幾年，大概到2026年，就要枯竭。而這也是現在推動新能源動力產業實現無鈷化轉變的關鍵——打破對某種不可控資源的高度依賴。
蜂巢能源的這兩款無鈷電池裡用到的釔，同樣是稀土元素，同樣儲量不高，但全球40%的釔元素是在中國。
蜂巢能源推出的這兩款無鈷電池容量分別為115Ah和226Ah。前者是基於590模組的電芯設計，電池能量密度為245Wh/kg，或575Wh/L，外廓尺寸為33×220×101.6mm。後者基於L6薄片電芯打造，能量密度為229Wh/kg，或590Wh/L，外廓尺寸為575×21.5×118mm。
從性能上來看，這兩款無鈷電池在能量密度方面已經超過了目前主流的622鎳鈷錳三元鋰離子電池和目前備受爭議的811三元鋰離子電池。這樣一來，即便是唯能量密度論，也是不輸於業界平均水平的。
更為重要的是，在這樣的高能量密度下，蜂巢能源也已經表明了這兩款無鈷電池的安全性是超越傳統的三元鋰離子電池的。以熱穩定方面為例，蜂巢能源的無鈷電池輕鬆通過150℃的熱箱實驗
顯而易見的是，蜂巢能源此次發布的無鈷電池對於市場而言是意義重大的；由於其擺脫了對於鈷的依賴，以及其已經明確的量產化節奏，在正式發布之後，國際上的鈷期貨價格也有了一定的波動。
而從更深遠的角度來看，蜂巢能源在無鈷電池領域所取得的突破，也獲得了在未來新能源動力電池領域的話語權，甚至是定價權。
蜂巢能源無鈷電池技術的發布，將對「傳統三元鋰電池」市場帶來一定影響。此外，作為長城控股旗下的子公司，蜂巢能源在電池技術領域的突破，也將直接提升與強化長城汽車在新能源市場的話語權。
註：圖片源自網路
本文來源於汽車之家車家號作者，不代表汽車之家的觀點立場。

4. 昨天晚上期貨大漲，期貨鈷的情況怎麼樣有誰知道

沒有這個品種的期貨

5. 為什麼只有鎳鈷一虧再虧期貨

國內現在只有鎳期貨，是在上海期貨交易所上市交易的。

6. 鈷是期貨嗎怎麼查呀

期貨里沒有 本人是專業做期貨的 這個你可以去現貨市場看看

7. 鉬的最新期貨報價

鉬 無論是在國內還是國際都沒有鉬期貨
LME欲推鉬和鈷期貨合約

http://www.chinaccm.com 2008-4-16 10:6

倫敦金屬交易所(LME)首席執行官阿伯特近日在智利聖地亞哥CRU第七屆全球銅
業會議上稱，該交易所正考慮推出鉬和鈷期貨合約。

他表示，LME正研究推出鉬和鈷期貨合約，不過還沒有作出實質決定。即便獲
批，鉬鈷期貨合約也不會於08年推出。

阿伯特稱，LME還未決定是否將致力於鉬鐵或氧化鉬業務。

他還透露，LME正評估在中國上海設立一個交割倉庫，不過還未制訂任何具體
方案。他表示LME有更實質的計劃將期銅合約交割期從目前的63個月延長至123個月
。

8. 任務鈷產品中雜質元素的測定

——原子發射光譜法

任務描述

鈷產品中雜質元素的測定，單項分析方法有光度分析法和儀器分析法。對於產品而言，由於需要分析的元素比較多，而且含量低，同時需要考慮基體對測定結果的影響，比較理想的測定方法是利用發射光譜法，在標准樣品中加入相當量的基體物質抵消基體對測定結果的影響，在合適的條件下，一次分析可以同時測定多個元素，可以對大批量的產品同時測定。通過本次任務的學習，掌握用發射光譜法測定鈷系列產品中微量元素含量的方法，能夠根據測定結果報出樣品的分析結果。

任務實施

一、試樣的處理

（1 ）草酸鈷：取5 g試樣於50mL瓷坩堝中，加入10mL左右的超純硝酸，輕輕搖散至均勻，置低溫電爐中加熱，蒸發至干轉變成氧化鈷，驅盡氧化氮，轉入750℃馬弗爐灼燒半小時，取出冷卻至室溫，用瑪瑙研缽研成粉末狀備用。

（2 ）碳酸鈷：取5 g試樣於50mL瓷坩堝中，加入10mL左右的超純硝酸，輕輕搖散至均勻，置低溫電爐中加熱，蒸發至干變黑，驅盡氧化氮，轉入750℃馬弗爐灼燒半小時，取出冷卻至室溫，用瑪瑙研缽研成粉末狀備用。

（3 ）精製氧化鈷：取5 g試樣於50mL瓷坩堝中，加入10mL左右的超純硝酸，輕輕搖散至均勻，置低溫電爐中加熱，蒸發至干，驅盡氧化氮，轉入750℃馬弗爐灼燒半小時，取出冷卻至室溫，用瑪瑙研缽研成粉末狀備用。

（4）金屬鈷粉：取2g試樣於50mL瓷坩堝中，吹少許水分散試樣，沿坩堝內壁加入超純硝酸，待劇烈反應稍緩，再慢慢加入硝酸至反應不再劇烈發生，置低溫電爐上加熱蒸干，驅盡氧化氮至不再冒濃煙，轉入750℃馬弗爐灼燒半小時，取出冷卻，研磨後備用。

（5 ）氧化亞鈷：取5 g試樣於50mL瓷坩堝中，直接放入750℃馬弗爐灼燒半小時，取出冷卻，研磨後備用。

（6）四氧化三鈷：取5g試樣於50mL瓷坩堝中，直接放入750℃馬弗爐灼燒半小時，取出冷卻，研磨後備用。

（7 ）氯化鈷：取5 g試樣於50mL瓷坩堝中，加入10mL左右的超純硝酸，輕輕搖散均勻，置低溫電爐中加熱，蒸發至干轉變成氧化鈷，驅盡氧化氮，轉入750℃馬弗爐灼燒半小時，取出冷卻至室溫，用瑪瑙研缽研成粉末狀備用。

二、儀器與試劑

（1）德國PGS-II型攝譜儀、光柵651條/mm、三透鏡照明系統、映譜儀。

（2）測微光度計MD-100、SPI-A半自動測光儀。

（3）感光板：天津紫外I型。

（4）試樣電極Ф6mm×300mm，車製成Ф3.5mm×6mm杯型電極；上電極Ф2mm×10 mm圓錐形石墨電極。

（5）試劑：

①氧化鈷標准見下表4-2

表4-2 鈷標准雜質元素含量表（%）

②氧化鎵：光譜純

③碳粉

④無水乙醇

⑤碳酸鋰：光譜純

⑥硝酸：超純

⑦顯影液、定影液

——顯影液配方：

A液：700mL水（35℃～45℃）＋2g米吐爾＋52g無水Na₂SO₃＋對苯二酚10g→加水至1000mL。

B液：700mL水（35℃～45℃）＋40g無水Na₂CO₃＋2g溴化鉀→加水至1000mL。

配製溶液A時，試劑必須按米吐爾→無水Na₂SO₃→對苯二酚的次序加入，且每種試劑完全溶解之後才能加入下一種試劑。

顯影時將等量的A、B液混合成顯影液。

——定影液配方：

650mL水（35℃～45℃）＋240g海波＋15g無水亞硫酸鈉＋15mL冰醋酸（98%）＋7.5 g硼酸＋15 g鉀明礬→加水至1000mL。

配製方法與配顯影液A一樣。

⑧緩沖劑：以氧化鎵∶碳酸鋰∶碳粉＝0.6∶10.4∶89的比例稱取各試劑，於瑪瑙研缽中反復加無水酒精充分研磨並烘乾備用。

三、操作步驟

1.壓樣

按緩沖劑∶試樣＝1∶2稱樣，混合一起研磨15min，達到細而均勻，再壓入Φ3.5mm×6 mm石墨電極中，按三標准試樣法攝譜。

標准與試樣同處理。

2.工作條件

（1）GS-Ⅱ光柵攝譜儀條件：狹縫寬0.009mm，遮光板3.2mm，極距3mm。

（2）攝譜條件：（陽極激發）電流12A，電壓300V，曝光時間21s，陽極為試樣電極，陰極為上電極（碳棒）。

（3）感光板：天津紫外Ⅰ型。

3.暗室處理

顯影液溫度：18℃～20℃，時間3min。

定影液溫度：18℃～20℃，時間按感光板使用說明書處理。

4.測量

MD-100測微光度計、P標尺、SPI-A半自動測光儀。

四、分析線對及計算

1.分析線對（表4-3 ）

表4-3 分析線對

續表

註：1Å＝0.1nm。

2.計算

從ΔP-lgC工作曲線上查出對應數據，再根據各產品的換算系數得出雜質元素的含量。

五、各產品換算系數

（1）草酸鈷：自製氧化鈷標准÷ 2.28。

（2）碳酸鈷：自製氧化鈷標准÷ 1.62或以草酸鈷標准含量×1.5。

（3）精製氧化鈷：自製氧化鈷標准×1。

（4）金屬鈷粉：自製氧化鈷標准×1.36。

（5）氧化亞鈷：自製氧化鈷標准×1.07。

（6）四氧化三鈷：自製氧化鈷標准×1。

（7）氯化鈷：自製氧化鈷標准÷ 3.04。

六、質量表格填寫

任務完成後，填寫附錄一質量表格3、4、9。

任務分析

一、原子發射光譜法原理

原子發射光譜法（AES），是利用原子或離子在一定條件下受激而發射的特徵光譜來研究物質化學組成的分析方法。在通常的情況下，原子處於基態。基態原子受到激發躍遷到能量較高的激發態。激發態原子是不穩定的，平均壽命為10^-10～10^-8s。隨後激發原子就要躍遷回到低能態或基態，同時釋放出多餘的能量，如果以輻射的形式釋放能量，該能量就是釋放光子的能量。因為原子核外電子能量是量子化的，因此伴隨電子躍遷而釋放的光子能量就等於電子發生躍遷的兩能級的能量差，即ΔE＝hν＝hc/λ（式中h為普朗克常數；c為光速；ν和λ分別為發射譜線的特徵頻率和特徵波長）。

根據譜線的特徵頻率和特徵波長可以進行定性分析。常用的光譜定性分析方法有鐵光譜比較法和標准試樣光譜比較法。

二、光譜分析特點

（一）優點

（1）能進行多元素同時測定。

（2）檢出能力好，其絕對檢出限可達10^-8～10^-9g，相對檢測限可達0.1×10^-6～10×10^-6。

（3）分析速度快。

（4）應用范圍廣。

（二）缺點

其缺點是儀器價格昂貴，高含量分析的准確度較差，譜線之間干擾較嚴重，對某些非金屬元素，如硫、硒，碲，鹵素等檢出能力較差。由於標准樣品的不易配製及試樣組分變化的影響，這給光譜分析帶來一定困難。

三、定量分析的原理

元素的譜線強度I和它的含量c之間存在著如下的經驗關系式是：

I ＝ ac^b

式中：a決定於物質的激發和輻射過程中的各項因素；b決定於自吸收，只有在某一固定工作條件下a和b才是常數。將公式兩邊取對數，則：

lgI ＝ blgc ＋lga

上式為光譜定量分析的基本關系式。如果用一系列元素含量不同的標准樣品，在選定的工作條件下激發，並分別測得譜線強度，以lgI為縱坐標，以lgc為橫坐標，繪制工作曲線，即可進行定量分析。

內標法是選一條分析元素的靈敏線作分析線，選基體元素（或外加一定量的內標元素）的一條譜線作內標線，組成分析線對。通過測量分析線對的相對強度進行光譜定量分析。

最常用的光譜定量分析法為三標准試樣法。此法是在每次分析時，在同一塊感光板上，拍攝試樣及一系列不同含量的標准樣品的光譜。其中標准樣品數目不得少於三個，實際工作中常用4～7個標准樣品。其分析過程為：先測每個標准樣品光譜中分析線及內標線的黑度值S，計算分析線對的黑度差ΔS，以ΔS為縱坐標，以標准樣品中分析元素含量的對數lgc₁為橫坐標繪制工作曲線。再測量試樣光譜中分析線和內標線的黑度值S，算出黑度差ΔS，從工作曲線上求出lgc_x，查反對數即得出分析元素的含量c_x，為了提高分析的准確度，每一樣各拍攝三次光譜，取待測元素分析線對黑度差的平均值。

在選擇內標元素及分析線對時，必須考慮以下幾個問題：

（1）內標元素含量應不隨分析元素含量的變化而變化。標樣和試樣中內標元素的含量必須相同。

（2）內標元素與分析元素的揮發性應該相似，避免分餾效應影響結果再現性。

（3）分析元素與內標元素應具有相近的電離電位和激發電位。

（4）分析線與內標線的波長距離應盡量靠近，並處於相同的背景中。

在實際工作申，選擇完全合乎要求的分析線對是不容易的，通常只是近似地滿足要求。因此，即使採用了內標法進行分析，也要嚴格控制一系列光譜分析條件，以避免由於外界條件變化而影響分析准確度。

實驗指南與安全提示

試樣處理時，要充分搖勻，電爐溫度不宜過高，以防濺跳。

試樣與緩沖劑研磨時，用力要均勻，時間要充分。

壓樣時必須壓緊；攝譜時上、下電極一定要對齊。

顯影、定影溫度嚴格執行。

定影後，水洗自然晾乾或遠距離紅外燈烘乾，避免光板膠面發生流動、變形。

拓展提高

氧化鈷的生產工藝流程介紹

鈷礦用球磨機粉碎到粒度約-100目大小後，將礦漿打到溶解槽，用硫酸或鹽酸溶解後壓濾，將濾液加熱，往熱溶液中加入碳酸鈉、硫化鈉、氟化鈉、硫代硫酸鈉等化工原料作為除雜劑，除去溶液中的大量的銅、鐵、鈣、鎂、鉛、鋅等雜質。少量的雜質隨溶液進入下一道工序，利用P₂₀₄（磷酸二異辛酯）作萃取劑，將鈷、鎳與銅鐵等雜質元素分離，萃取液用稀鹽反萃（洗脫），鈷、鎳進入水相中，將含鈷、鎳溶液送入含P₅₀₇（2-乙基己基磷酸-2 -乙基己基酯）的萃取槽進行鈷鎳分離。含鎳溶液作為副產品生產硫酸鎳，含鈷溶液經濃縮達到規定的濃度後用鹽酸反萃，生成氯化鈷溶液，用草酸銨沉澱鈷，轉化為草酸鈷沉澱，將沉澱物乾燥後以草酸鈷形式作為產品使用。草酸鈷經高溫煅燒後生成氧化鈷，經氫氣還原後製成鈷粉。經鈷鎳分離後的鈷溶液，如果用硫酸溶液洗脫，可製成硫酸鈷產品，用醋酸洗脫可製成醋酸鈷，氯化鈷溶液用碳酸鈉沉澱可製成碳酸鈷，用於生產鈷粉、氧化亞鈷或四氧化三鈷。

9. 鈷期貨在哪裡交易

你好，現在還沒有鈷期貨這個品種，沒法交易。