國際期貨碳酸鋰

1. 長期服用碳酸鋰的危害

【心血管系統】應用鋰治療時可發生T波改變、陣發性束支阻滯、房室阻滯及竇房結功能紊亂停葯後均恢復正常很少數病例可出現竇性或交界性心律失嘗室性早搏及心律失嘗水腫、充血性心衰、彌漫性心肌炎及死亡鋰中毒可致較嚴重的心電圖改變、心律失常及循環衰竭心臟病患者不是鋰治療的絕對禁忌證心律失常患者應用鋰治療時應進行心電圖監測鋰治療出現竇房阻滯時禁用洋地黃【神經系統】文獻中把鋰引起的神經系統不良反應分為器質性腦綜合征、錐體外系反應、癲癇發作、其他神經毒性作用(共濟失調及構音障礙)及腦電圖異常五類並指出患有器質性腦疾病患者易發生不良反應手顫較常見減低葯量可緩解應用j3受體阻斷劑治療有效但也有人認為其療效不定有時手顫消失後可再現有些患者發生齒輪狀僵直發生在治療的早期或發生在治療後幾年如無其他錐體外系症狀而僅有齒輪狀僵直是無害的患者也常無主觀症狀2例血清鋰濃度為1及2mmol／L發生可逆性帕金森樣不良反應而另l例超過上述濃度使早已存在的遲發性運動障礙加重有些患者感到肌肉疲勞無力可能由於末梢神經肌肉功能的變化有些病例經肌電圖及依酚氯銨試驗證實為重症肌無力有些患者在鋰鹽治療期間對鹽或一般食物的味覺完全喪失或有改變有報告性要求減少但性功能正常1例鋰中毒患者在恢復期血清鋰濃度為2．0mmol／L發生一時性純辨語聾有報告可發生記憶力減退者但尚有爭論【泌尿系統】最常見多尿及煩渴而少數患者頗為嚴重停葯後常可恢復但有時在停葯20個月後腎臟的濃縮功能尚未見恢復在治療上限制飲水不僅無用反而有害應用利尿葯有效可使多尿及口渴減輕但利尿葯影響腎臟對鋰的排出導致鋰蓄積及中毒其機制是因為鈉丟失則近側腎曲管再吸收鈉呈代謝性增多由於近側腎曲管處理鈉與鋰一樣而導致鋰排出減少在應用鋰治療期間偶爾可發生腎病綜合徵文獻報告7例在出現蛋白尿之前已用鋰治療6周到2年停葯後幾周內尿蛋白消失有2例再用鋰時尿蛋白又出現停用後又消失l例盡管繼續用鋰治療腎病綜合征也見消失腎小球濾過率不受鋰的影響未見有腎功能不全及氮質血症有報告發現應用鋰治療的患者有腎臟形態學改變如腎單位萎縮及間質纖維化腎小球多少有些硬化一些近側腎曲管萎縮而遠側腎曲管上皮細胞退行性變或基底膜降解間質纖維化為彌漫性或局灶性的這些形態學改變可認為是鋰所導致的非特異性改變但這些發現對腎功能及預後方面的意義尚待研究【內分泌、代謝】常見甲狀腺功能低下及甲狀腺腫其發生率為5%～15%或以上偶爾可發生甲狀腺功能亢進實驗室檢查血清TSH濃度升高不常見有Ts、Tt降低鋰抑制甲狀腺釋放甲狀腺激素並可能加強甲狀腺激素在外周的降解曾見有甲狀腺激素抗體的滴定度升高鋰所致的甲狀腺腫及粘液性水腫並不嚴重應用甲狀腺素治療可恢復正常鋰治療時體重增加僅1／3患者食慾增加這些患者都因口渴而飲水過多並未避免飲用含高熱量的飲料液體攝入與體重增加呈正相關使這些患者的體重減輕是困難的但限制飲食及不用高熱量飲料是可以使體重減輕的鋰治療時血清鈣及鎂增多可出現原發性甲狀旁腺功能亢進鋰也可減弱甲狀旁腺激素對血清鈣的作用90例應用鋰預防性治療平均3年未發現鈣或鎂代謝異塵特殊感官】長期應用鋰治療的73例未發現有明顯的眼改變有報告2例在鋰治療中發生視神經乳頭水腫停葯後消失也見有眼球突出者停葯後消失【肌肉骨骼系統】在很早以前的報告指出鋰可致有骨質疏鬆以後對此有爭論有報告未發現骨質有何改變鋰治療中未見有骨折的報告【皮膚】最常見的是痤瘡伴有皮膚脂肪產物增多及原有的牛皮癬加重也有報告發生牛皮癬者抗牛皮癬治療常無效有些患者停葯後幾周或幾個月內恢復再用鋰治療時又復出現在鋰治療中有發生斑丘疹者有報告發生脫發及毛發結構改變而無甲狀腺功能低下【自身免疫】精神病患者特別是應用鋰治療者比正常人出現抗核抗體者為多50例鋰治療患者與50例配對對照對照組無1例陽性而鋰治組ll例陽性但均沒有周身性紅斑狼瘡的臨床表現【對下一代的影響】妊娠3個月內母親曾服用鋰所生的嬰兒國際已報道有189例成為「鋰嬰兒」其中20例發育畸形比一般人群的發生率1％～3％為高然而躁狂抑鬱症婦女未用鋰治療者的畸胎發生率尚不知道15例為心臟及大血管畸形5例發生在其他器官因此在妊娠3個月內應避免使用鋰妊娠後半期腎小球濾過率升高而在分娩期突然降至正常腎臟清除鋰也是如此因此在此期間應當調整鋰的劑量在分娩前、後應停用鋰鋰可從血液進入乳汁嬰兒血清鋰濃度為母親的1／10～1／2應用鋰的母親是否哺乳嬰兒常有爭論有些嬰兒未出現並發症曾有1例嬰兒患感冒並發鋰中毒徵候改為人工餵乳後幾天內症狀消失曾有報告鋰治療時染色體有改變但以後被否定有報告發現用鋰治療患者比未用鋰的患者伴有染色體的隨體(salel

2. 碳酸鋰的致死量是多少

鋰中毒現象：
<1.5mEq/L：惡心、嘔吐、腹瀉、口渴、多尿、軟弱無力、言語不清
1.5mEq/L-2.0mEq/L：腸胃不適、震顫、頭腦混亂、心電圖（EKG）變化、嗜睡
2.1mEq/L-2.5mEq/L：共濟失調、嗜睡、嚴重的EKG變化、視力模糊、耳鳴、昏迷
>2.5mEq/L：癲癇發作（seizure)、腎衰竭、死亡。

3. 瘋狂期貨：碳酸鋰產能比較，誰是真正巨頭

產量是指數量，產能是指發揮、能力。

4. 碳酸鋰有何副作用

【心血管系統】應用鋰治療時可發生T波改變、陣發性束支阻滯、房室阻滯及竇房結功能紊亂，停葯後均恢復正常。很少數病例可出現竇性或交界性心律失常、室性早搏及心律失常、水腫、充血性心衰、彌漫性心肌炎及死亡。鋰中毒可致較嚴重的心電圖改變、心律失常及循環衰竭。心臟病患者不是鋰治療的絕對禁忌證，心律失常患者應用 鋰治療時，應進行心電圖監測，鋰治療出現竇房阻滯時，禁用洋地黃。

【神經系統】文獻中把鋰引起的神經系統不良反應分為器質性腦綜合征、錐體外系反應、癲癇發作、其他神經毒性作用(共濟失調及構音障礙)及腦電圖異常五類，並指出患有器質性腦疾病患者易發生不良反應。手顫較常見，減低葯量可緩解，應用j3受體阻斷劑治療有效，但也有人認為其療效不定，有時手顫消失後可再現。有些患者發生齒輪狀僵直，發生在治療的早期，或發生在治療後幾年，如無其他錐體外系症狀而僅有齒輪狀僵直是無害的，患者也常無主觀症狀。2例血清鋰濃度為1及2mmol／L，發生可逆性帕金森樣不良反應，而另l例超過上述濃度，使早已存在的遲發性運動障礙加重。有些患者感到肌肉疲勞無力，可能由於末梢神經肌肉功能的變化。有些病例經肌電圖及依酚氯銨試驗證實為重症肌無力。有些患者在鋰鹽治療期間對鹽或一般食物的味覺完全喪失或有改變。有報告性要求減少，但性功能正常。1例鋰中毒患者在恢復期血清鋰濃度為2．0mmol／L，發生一時性純辨語聾。有報告可發生記憶力減退者，但尚有爭論。

【泌尿系統】最常見多尿及煩渴，而少數患者頗為嚴重，停葯後常可恢復，但有時在停葯20個月後腎臟的濃縮功能尚未見恢復。在治療上限制飲水不僅無用反而有害，應用利尿葯有效，可使多尿及口渴減輕，但利尿葯影響腎臟對鋰的排出，導致鋰蓄積及中毒，其機制是因為鈉丟失，則近側腎曲管再吸收鈉呈代謝性增多，由於近側腎曲管處理鈉與鋰一樣，而導致鋰排出減少。在應用鋰治療期間偶爾可發生腎病綜合征。文獻報告7例，在出現蛋白尿之前已用鋰治療6周到2年，停葯後幾周內尿蛋白消失，有2例再用鋰時尿蛋白又出現，停用後又消失。l例盡管繼續用鋰治療，腎病綜合征也見消失。腎小球濾過率不受鋰的影響，未見有腎功能不全及氮質血症。有報告發現應用鋰治療的患者有腎臟形態學改變，如腎單位萎縮及間質纖維化。腎小球多少有些硬化，一些近側腎曲管萎縮而遠側腎曲管上皮細胞退行性變或基底膜降解。間質纖維化為彌漫性或局灶性的。這些形態學改變可認為是鋰所導致的非特異性改變，但這些發現對腎功能及預後方面的意義尚待研究。

【內分泌、代謝】常見甲狀腺功能低下及甲狀腺腫，其發生率為5%～15%或以上。偶爾可發生甲狀腺功能亢進。實驗室檢查，血清TSH濃度升高，不常見有Ts、Tt降低。鋰抑制甲狀腺釋放甲狀腺激素，並可能加強甲狀腺激素在外周的降解。曾見有甲狀腺激素抗體的滴定度升高。鋰所致的甲狀腺腫及粘液性水腫並不嚴重，應用甲狀腺素治療可恢復正常。鋰治療時體重增加，僅1／3患者食慾增加，這些患者都因口渴而飲水過多並未避免飲用含高熱量的飲料，液體攝入與體重增加呈正相關。使這些患者的體重減輕是困難的，但限制飲食及不用高熱量飲料，是可以使體重減輕的。鋰治療時血清鈣及鎂增多，可出現原發性甲狀旁腺功能亢進。鋰也可減弱甲狀旁腺激素對血清鈣的作用。90例應用鋰預防性治療平均3年，未發現鈣或鎂代謝異常。

【特殊感官】長期應用鋰治療的73例，未發現有明顯的眼改變。有報告2例在鋰治療中發生視神經乳頭水腫，停葯後消失，也見有眼球突出者，停葯後消失。

【肌肉骨骼系統】在很早以前的報告指出鋰可致有骨質疏鬆，以後對此有爭論，有報告未發現骨質有何改變。鋰治療中未見有骨折的報告。

【皮膚】最常見的是痤瘡伴有皮膚脂肪產物增多及原有的牛皮癬加重，也有報告發生牛皮癬者，抗牛皮癬治療常無效，有些患者停葯後幾周或幾個月內恢復，再用鋰治療時又復出現，在鋰治療中有發生斑丘疹者，有報告發生脫發及毛發結構改變而無甲狀腺功能低下。

【自身免疫】精神病患者，特別是應用鋰治療者比正常人出現抗核抗體者為多。50例鋰治療患者與50例配對對照，對照組無1例陽性，而鋰治組ll例陽性，但均沒有周身性紅斑狼瘡的臨床表現。

【對下一代的影響】妊娠3個月內母親曾服用鋰所生的嬰兒國際已報道有189例成為「鋰嬰兒」，其中20例發育畸形，比一般人群的發生率1％～3％為高，然而躁狂抑鬱症婦女未用鋰治療者的畸胎發生率尚不知道。15例為心臟及大血管畸形，5例發生在其他器官，因此在妊娠3個月內應避免使用鋰。妊娠後半期，腎小球濾過率升高，而在分娩期突然降至正常，腎臟清除鋰也是如此。因此在此期間應當調整鋰的劑量，在分娩前、後應停用鋰。鋰可從血液進入乳汁，嬰兒血清鋰濃度為母親的1／10～1／2。應用鋰的母親是否哺乳嬰兒常有爭論，有些嬰兒未出現並發症，曾有1例嬰兒患感冒並發鋰中毒徵候，改為人工餵乳後幾天內症狀消失。曾有報告鋰治療時染色體有改變，但以後被否定。有報告發現用鋰治療患者比未用鋰的患者伴有染色體的隨體(salel—lite)的頻率增多，而對照組的情況未見報告。另有報告77例應用鋰治療患者，未見染色體畸變的頻率增大。

【危險情況】腎臟疾病、鈉和水負平衡時，腎排出鉀減少，則有蓄積中毒的危險。危險因素尚有低鹽食、減體重飲食、利尿葯治療、大汗、外科手術，同時有軀體性疾病、躁狂或抑鬱症復發。鋰所致的多尿患者，如不補充足夠的飲水，有導致脫水的危險。

【葯物相互作用】最重要的是鋰鹽與利尿葯的相互作用，前已敘及。鋰與抗精神病葯合用，不良反應的發生率增大，特別是震顫，但在856例及其他少數病例報告中，未見有重大或持久的神經或精神功能紊亂。鋰可使血清中氯丙嗪濃度降低。有些患者合用鋰與氟哌啶醇時發生嚴重的神經肌肉症狀、意識障礙、高熱及持久的神經後遺症，而在動物實驗未發現它們的相互作用。

抗抑鬱葯與鋰合用時產生錐體外系症狀，所發生的震顫應用J3受體阻斷劑治療，效果不好，而對鋰所致的震顫效果好。1例合用鋰與安定治療劑治療，效果不好，而對鋰所致的震顫效果好。1例合用鋰與安定治療發生嚴重的低體溫，而每葯單用時並不發生。

1例應用鋰治療的患者給予電休克治療時，發生暫時性亞譫妄達2天之久。另2例發生暫時性神經中毒症狀。

應用鋰治療患者給予神經肌肉阻滯劑，如(泮庫溴銨，巴夫龍，Panctlronium bro—mide)或琥珀醯膽鹼，偶爾導致阻滯作用延長。

高血壓患者應用鋰治療，1例加用甲基多巴2～3周後，發生共濟失調及語言不清，這是否由於甲基多巴促進鋰中毒，還是由於高血壓性腎功能不全所引起，尚不能肯定。

過去認為鋰有加強大劑量酒精的作用，現在認為鋰並未影響酒精的作用，而酒精也不影響鋰的作用。

鋰與四環素、地高辛、吲哚美辛、甲基強的松龍、布洛芬及氯苯咪吲哚有相互作用。消炎葯可使血清鋰濃度升高，則不良反應的發生率增大，氯苯咪吲哚也可增加鋰的 毒性作用。

應用鋰預防性治療無效時，加用卡馬西平，不良反應很少見，可能出現共濟失調、頭暈及不真實感。

【中毒症狀】應用鋰鹽治療精神病患者發生急性鋰中毒者中，約10％為急性過量，約40％與開始治療量或增加劑量有關，50％是在平穩的維持量治療中，劑量未變而意料不到的發生中毒。這可能由於發熱、飲食、蒸氣浴、應用利尿葯或受熱而引起。鋰中毒患者發生胃腸症狀不到半數，而精神與神經肌肉症狀卻常見。輕度中毒常見的症狀為淡漠、呆滯、瞌睡、昏睡、集中力減退、肌無力。肢體沉重感、步態不穩、規律的手震顫及輕度肌抽搐，僅發生在患者將要入睡之時。中等度中毒表現為淡漠、呆滯、瞌睡、昏睡、語言困難、不規則震顫、肌攣縮性抽搐、肌無力及共濟失調、表情痛苦、面色蒼白及發冷。嚴重中毒則意識障礙、睜眼昏迷，對問話的反應僅是用動作或眼的運動來表示。自發的或因受激惹發生不定部位的抽搐，致患者在床上亂動，甚至誘發癲癇樣驚厥。深部腱反射亢進，但不對稱。病情頗似癲癇發作或激動的精神病木僵。鍾杏聖報告1例躁狂症，每日用氯丙嗪175mg及碳酸鋰1500mg治 療，因誤將碳酸鋰加倍服用，2日後出現頭暈、步態不穩、口齒不清、煩躁、雙手顫抖、體溫39．2℃、意識恍惚、四肢有粗大的震顫、腱反射亢進，白細胞19．6×10的9次方／L。3日後昏迷、針尖樣瞳孔、眼球震顫、反復嘔吐咖啡樣胃內容物，救治無效死亡。文獻報告鋰中毒的死亡率為10％～15％。

【中毒治療】

(1)催吐、洗胃：可用生理鹽水導瀉。

(2)靜注乳酸鈉溶液及葡萄糖生理鹽水；根據具體情況，酌加其他電解質如鉀等以維持水和電解質平衡。嘔吐不重的中毒病人，可飲食鹽水，以促排泄。

(3)嚴重中毒時，應用血液透析或腹膜透析。

(4)有驚厥時，可用巴比妥類或腹膜透析。

(5)其他對症及支持療法。

【不良反應防治】

(1)避免長期大量用葯，用葯時必須嚴密觀察，及時減量每周停葯一日。

(2)家庭中本類葯物須妥善放置，防止誤服；精神病人服用此葯應由家屬掌握。

(3)用葯期間應保持正常食鹽攝人量。

(4)一旦出現腦病綜合征，應立即停葯，迅速治療。

(5)電解質紊亂及心、腎疾病患者忌用。

(6)鋰鹽不可長期用於孕婦，低鹽飲食，循環及腎功能不全患者。

5. 使用碳酸鋰的玻璃生產企業有哪些

南玻集團（他們除了生產超白玻璃，還生產多晶硅，是高科技企業）。

耀皮玻璃（旗下廣東耀皮生產超白玻璃）。上海耀華皮爾金頓玻璃股份有限公司前身上海耀華皮爾金頓玻璃公司，1983年6月7日由中國建材技術裝備總公司，上海耀華玻璃廠，中行上海信託咨詢公司，皮爾金頓國際控股公司BV和以色列聯合發展公司（香港）共同投資成立。

洛玻集團。中國洛陽浮法玻璃集團有限責任公司（簡稱洛玻，英文簡稱CLFG），是中國最大的浮法玻璃製造企業和深加工玻璃基地之一，國有控股特大型企業。洛玻是世界三大浮法玻璃工藝之一——「洛陽浮法玻璃工藝」誕生地，也是在國家實行計劃單列的企業集團。

信義玻璃。信義玻璃控股有限公司始建於1988年，是產品結構完整、品種齊全的浮法玻璃生產和玻璃深加工的超大型企業，是中國及國際同行的的領導企業。

6. 碳酸鋰是用什麼做出來的可以用它來長期吃治療抑鬱症嗎

碳酸鋰是化學物質，應該是合成出來，主要治療躁狂症的，對雙向情感障礙也有預防和治療作用，可以長期吃，但是不要過量，及時監測葯物濃度，否則容易中毒，不良反應見下圖。

7. 碳酸鋰的國家標准計劃

項目編號Plan Name in Chinese 20110667-T-610
中文項目名稱Plan Name in Chinese 碳酸鋰
英文項目名稱Plan Name in English Lithium carbonate
制修訂Plan Name in English 修訂
被修訂標准號Replaced Standard GB/T 11075-2003
採用國際標准Adopted International Standard 無
採用國際標准號Adopted International Standard No
採用程度Application Degree
采標名稱Adopted International Standard Name
標准類別Plan Name in English 產品
國際標准分類號(ICS)
計劃完成年限Suppose to Be Finished Year 2012年
完成時間Achievement Time
所處階段Plan Phase 起草階段
國家標准號Standard No.
備注Remark 國標委綜合[2010]87號
起草單位Drafting Committee 新疆昊鑫鋰鹽開發有限公司、四川天齊鋰業股份有限公司
主管部門Governor 中國有色金屬工業協會
歸口單位Technical Committees 243 全國有色金屬標准化技術委員會

8. 電池級碳酸鋰是危險品嗎可以普通物流運輸嗎陸運

碳酸鋰，化學式為Li2CO3，CAS號554-13-2，按照Sigma上其MSDS中第14項運輸信息可以確定該物質在國際上陸運，海運，空運均不屬於危險品。所以該物質可按照普通化工品來操作運輸，即可以普通物流運輸

9. 碳酸鋰概念股有哪些

碳酸鋰概念股（相關個股）
天齊鋰業：天齊鋰業是全球最大的礦石提鋰生產企業，也是國內最大的電池級碳酸鋰供應商。
西藏礦業：西藏礦業擁有世界第三大、國內第一大含鋰鹽湖扎布耶鹽湖20年的獨家開采權。西藏礦業用鹽湖鹵水萃取技術中提取碳酸鋰，但技術不成熟，達不到電池級標准。目前實際上已經停工。
西藏城投：西藏城投擁有418萬噸碳酸鋰儲量的鹵水資源，佔中國鹽湖鹵水資源的40%以上，未來將成為國內最大的碳酸鉀資源供應商。公司又依託化工部長沙設計研究院（長化院）綜合利用開發方案，有望實現碳酸鋰、硼酸和鉀肥的綜合利用開發，未來或將中國鋰資源的王者。
中信國安：中信國安現持有青海國安99.375%的股權。青海國安主要從事青海西台吉乃爾鹽湖中鋰、鉀、硼、鎂等資源的綜合開發。其中，西台吉乃爾鹽湖位於柴達木盆地中部，面積570平方公里，液體資源儲量為氯化鋰308萬噸、氯化鉀2656萬噸、氧化硼163萬噸、氯化鎂18597萬噸。
西部資源：西部資源設立江西贛州西部資源鋰業收購了贛州晶泰鋰業100%股權以及寧都泰昱鋰業鋰輝石采礦權及其他經營性資產，從泰昱鋰業受讓的河源鋰輝石礦礦石儲量424萬噸，Li2O金屬量43341.06噸，平均品位1.04%，采選規模6.6萬噸/年；晶泰鋰業今年1月受讓了廣昌縣頭陂里坑鋰輝石礦采礦權，礦石儲量16.31萬噸，平均品位 0.99%；晶泰鋰業目前正在進行2500噸工業級碳酸鋰生產線項目的試生產。
西部礦業：西部礦業擁有的中國第二大鹽鋰資源——東台吉乃爾鹽鋰礦，資源潛在開發價值約 1000億元，年產碳酸鋰1萬噸。
鹽湖股份：鹽湖股份將投資建設1萬噸碳酸鋰項目。公司是青海省國有資產監督管理委員會管理的省屬企業，公司位於中國最大的乾涸內陸鹽湖----察爾汗鹽湖，是國際信用企業、中國企業形象AAA級單位、全國五一勞動獎章企業、青海省四大優勢資源型企業和財政支柱企業，也是國家級柴達木循環經濟試驗區內的龍頭骨幹企業、國家第三批創新型試點企業。